DNA................شیفرة الحیاة..., الجزء الاول

[size=21]في العام [/size]2003 تمكن العلماء من قراءة شیفرة الحیاة
البشریة

التي ھي إرثنا كاملة:

DNA

سلسلة الحمض
النووي الجیني...

عملٌ طویل و
مرھق استمر لأكثر من 13 عاماً

و كانت تكلفتھ قد وصلت الى ما
یقارب
ال 300 ملیون دولار.

مشروع الجینوم البشري وضع أمامھ ھدفاً طموحاً ألا و
ھو:

التمكن من بسط الشریط
البالغ طولھ مترین من ال DNA

و الموجود في كل
خلیة من جسم أي
شخص منّا، و من ثم
فك شیفرتھ؛ أي
وضع الأحرف الكیمیائیة المكونة
للحمض

النووي، و
التي یزید عددھا على ثلاثة ملیارات، الواحدة تلو الأخرى و تحدیدھا
جمیعاً.

لو
قمنا بنسخ
ھذه السلاسل
المكونة للDNA فإنھا ستملأ ما يعادل 350000 صفحة من القطع
الكبیر...

السلسله ستكون
جملة واحدة طویلة جداً و ستكون مكتوبة بشكل یبدو
ظاھریاً

مماثل
للتالي TGGGCACCATTGCA
:

على كل
الصفحات...

(الحروف T A C Gھي الأربعة جزیئات المكونة
–
في تركیبات مختلفة
– للسلسلة).

بدایة العمل كانت الجزء الصعب
و الطویل في العملیة
بأسرھا؛

فمثلاً، خلال السنوات الأربعة الأولى من العمل تمكن
العلماء

من الوصول الى أول ملیار من
أسس
السلسلة، أما
الملیار

الثاني فقد تمكنوا من الوصول إلیھ في أربعة أشھر و
في

بضعة
أسابیع توصلوا الى الملیار الثالث.

وللحديث بقية...

[size=16][size=29][/size][/size]

[size=16][size=29]مفاتیح الحیاة و
[/size][/size]...
الموت

العمل الطویل كانت له فوائد
عدیدة:
حول السلسلة توجد
كل

الجینات (المورثات)
البشریة المئة
ألف؛ كل التعلیمات اللازمة

لتكوین حیاة كل إنسان و الحفاظ علیھا
محفوظة
فیھا.

لیس
ھذا فقط، فعلى DNA المكتوب أیضاً أیة
أمراض
سنكون قابلین
للإصابة
بھا،

إذا كانت
قابلیتنا ھي لحیاة طویلة أو قصیرة، نوع الشخصیة التي سنمتلكھا
و غیرھا الكثیر.

حتى الإجابات على الأسئلة الشھیرة التي واجھھا البشر منذ بدء التاریخ

(مَن
نحن؟ من أین أتینا؟ الى أین نحن
ذاھبون؟)

یمكننا
البدء في وضع إجابات إبتدائیة علیھا عن
طریق
دراسة

ال.DNA

ولكن ,لماذا
یدرس العلماء الجینات
البشریة؟

"لإصلاحھا" عندما
تھترئ مما سیؤدي الى القضاء على الأمراض
الموروثة،
لعلاج

السرطان، لإطالة العمر، كأمثلة فقط
على ما
یطمح إلیھ
العلماء.

ھذا ھو الھدف الرئیسي؛ الدخول في میكانیكیة عمل
أصغر
الأجزاء في جسمنا و الوصول الى

التعرف على كیفیة عمل
الحیاة؛
من أین یأتي ما ینھیھا أو
یضر
بھا.

ما یعمل علیھ العلماء ھو تحدید ھویة كل جین
بشري و
بالتالي العمل على معرفة دوره داخل الخلیة.

تمكن العلماء بالفعل من تحدید الجینات المسؤولة عن
الأمراض
الوراثیة
الرئیسیة الخمسة...

لكن العلماء لم یتوقفوا عند
ھذا،

فبعد أن تمكنوا من اكتشاف الجین
المسؤول
عنCystic
Fibrosis مرض
التلیف
الكیسي

(و ھو مرض شائع
یصیب شخص واحد من كل
2 500
)، وجدوا أن ھناك
700 نسخة

مختلفة منھ و جمیعھا قادرة على
التسبب
بالمرض...

من الأمور المعقدة
أیضاً الجینات التي لو
أصابھا تلف معین أو تنشطت في الوقت
الخطأ
فإنھا تؤدي
الى الإصابة
بمرض

السرطان... فبحسب
العضو
من الجسم الذي
تتم
إصابتھ بالمرض، أو بنوع الورم السرطاني أو

المرحلة التي وصلھا المرض، نجد أن أسلوب عمل
الDNA یتغیر...
وبكلمات أخرى،
للتمكن

من الوصول الى أنواع علاج فعّالة للعدید من
الأمراض،

یتوجب علینا التعرف على الجینوم و كیفیة عمله حتى أدق
التفاصیل
و أصغرھا.

وللحديث بقية .. نلتقي في الجزء
الثالث...

مشكور امير على الموضوع

شكرا لك